我们是拥有强大研发引擎的创新生物科技公司,致力于开发“全球首创”和“同类最佳”的眼科药物。
Cloudbreak Pharma 是一家处于临床阶段的眼科药物公司。公司拥有自主研发的多激酶抑制剂 (MKI) 技术平台,该技术已通过人体临床结果降低了开发风险,并独特地适用于眼前节和眼后节疾病。
在 MKI 平台核心技术支持下,Cloudbreak 的核心资产——滴眼液 CBT-001 正处于针对翼状胬肉治疗的全球多中心 3 期临床中期阶段。仅在美国,该疾病就影响着 1,500 万人。第二款资产 CBT-004 正进入针对睑裂斑的 3 期临床,该疾病影响着约半数 70 岁以上的人群。CBT-001 和 CBT-004 有望成为针对这些高价值适应症的首款且唯一获 FDA 批准的药物疗法。此外,公司还拥有从临床前到 2 期临床不等的多种技术储备项目。
Cloudbreak 团队由经验丰富的眼科科学家和商务专业人士组成,在将候选产品从临床前阶段推向 NDA(新药上市申请)批准方面具有独特的专业优势。
创始人 首席执行官
首席营运官
首席科学官
首席医疗官
Chief Business Officer
首席商业官
首席专利官
2024年8月,拨康视云与参天制药针对拨康视云研发中的用于翼状胬肉治疗的多激酶抑制剂CBT-001达成一项授权。该授权允许参天制药在在日本、韩国、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡和印尼地区开发、生产和商业化CBT-001。
2020年4月,拨康视云与远大医药达成了一项商业化许可安排,根据该安排,拨康视云向远大医药授予一项独家、可转授权、含专利权费的许可, 允许其在中国大陆、香港、澳门及台湾地区生产及 商业化CBT-001。